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2025祝賀宏碁創達經唯一企管輔導通過ISO14001:2015 EMS驗證
2024祝賀台灣資生堂中壢廠經唯一企管輔導通過ISO14001:2015 EMS驗證
台灣最大玻璃加工廠商台明將企業經唯一企管輔導通過BSI-ISO14001:2015驗證
為何要實施ISO14001環境管理系統?

ISO 14001 是一個國際標準，旨在幫助組織建立和維護有效的環境管理系統。實施 ISO 14001 有以下幾個誘因：



環境保護：通過實施 ISO 14001，組織可以減少對環境的負面影響，保護自然資源，並促進可持續發展，呼應SDGs趨勢與需求。


法規遵循：ISO 14001 幫助組織識別並遵守相關的環境法規和要求，避免因違規而面臨的罰款和法律責任。


提升企業形象：實施 ISO 14001 可以提升組織的環保形象，增強客戶、合作夥伴和投資者的信任。


成本節約：通過提高資源利用效率和減少廢物產生，組織可以降低運營成本。


風險管理：ISO 14001 幫助組織識別和管理環境風險，減少潛在的環境事故和災害。.




ISO14001:2015的系統架構

(Source: ISO14001:2015)
 

實施ISO14001的效益-官方說法



• Demonstrate compliance with current and future statutory and regulatory requirements

 證明符合當前和未來的法規和監管要求

• Increase leadership involvement and engagement of employees

 增進領導層的參與和員工敬業度

• Improve company reputation and the confidence of stakeholders through strategic communication
 經由策略性溝通提高公司聲譽和信心
• Achieve strategic business aims by incorporating environmental issues into business management
 將環境問題納入企業管理來實現策略性企業目標
• Provide a competitive and financial advantage through improved efficiencies and reduced costs
 提高效率和降低成本來提供競爭力和財務優勢
• Encourage better environmental performance of suppliers by integrating them into the organization’s business systems
 將供應商整合到組織的商業系統中來鼓勵他們改善環境績效

 (source: ISO 14001 - KEY BENEFITS)

ISO14001EMS如何開始?

1.首先評估組織場域汙染等級:重度汙染、中度汙染、輕度汙染，並依汙染等級先編列改善預算(有錢才能辦事)
2.尋求外部顧問協助導入ISO14001
3.組成EMS專案小組，指派Leader負責與督導
4.執行ISO14001EMS訓練，建議Leader參加驗證機構ISO14001稽核訓練
5.鑑別環保法規合規與環境考量面，從中找出重大環境衝擊事項
6.執行專案改善計畫(投入預算),並訂定環境績效來監控
7.定期執行環境審查,精進環境績效

我要ISO14001驗證輔導
 

2025祝賀宏碁創達經唯一企管輔導通過ISO45001 :2018 OH&S 驗證
2024祝賀台灣資生堂中壢廠經唯一企管輔導通過ISO45001 :2018 OH&S 驗證
台灣最大玻璃加工廠商台明將企業經唯一企管輔導通過BSI-ISO45001驗證
ISO 45001:2018 OCCUPATIONAL HEALTH AND SAFETY MANAGEMENT SYSTEMS — REQUIREMENTS WITH GUIDANCE FOR USE 職業安全衛生管理系統
 

任何企業或組織，不論老闆或員工，都不希望任何人在工作中受到傷害。ISO 45001 OH&S的建立，旨在幫助各種規模和行業的組織為員工提供安全的工作環境，落實執行ISO 45001 OH&S則可望減少工作場所傷害和疾病。企業需要確保他們能夠管理所有風險來維持企業的生存和發展。ISO 45001 OH&S是每個企業都必須主動建置職業安全衛生管理的關鍵系統。
ISO 45001 OH&S遵循簡單的“計劃-執行-檢查-行動”（PDCA）模型，為組織提供了一個計劃的框架，以規劃他們需要採取的措施，並最大程度地降低危害風險。這些措施應解決可能導致長期健康問題和無法工作的問題，以及引起事故的問題。

ISO 45001 OH&S對中小型企業（SME）產生什麼影響？

ISO 45001 OH&S中包含基於風險的OH&S管理方法並不是新事物，也不會與傳統的合規性方法相衝突。ISO45001對OH&S採取預防主張，以便確定哪些活動和過程可能損害代表該組織和其他組織（即訪客，公眾成員等）工作的人員，並滿足任何法律合規性要求。該標準不涉及產品如何使用或維護。重點是工作場所，需要識別工作中的危害，以消除或最小化構成重大風險的危害。在這個快速，創新的世界中，需要採取積極主動的行動並預見行動，而不是可能是在許多人受傷之後，等待官方制定法規/行為準則，才來遵守。中小企業財務力薄弱，禁不起工作場所之危害與人員傷亡。因此ISO45001 OH&S 建置更顯重要。

OHSAS 18001和ISO 45001之間的主要差異？
(Source: ISO 45001 – ALL YOU NEED TO KNOW)

主要的不同是ISO 45001專注於組織與其業務環境之間的交互(concentrates on the interaction between an organization and its business environment)，而OHSAS 18001則專注於管理OH＆S危害和其他內部議題(focused on managing OH&S hazards and other internal issues)。還包含下列幾點差異:
ISO 45001 is process-based – OHSAS 18001 is procedure-based
ISO 45001 is dynamic in all clauses – OHSAS 18001 is not
ISO 45001 considers both risk and opportunities – OHSAS 18001 deals exclusively with risk
ISO 45001 includes the views of interested parties – OHSAS 18001 does not

實施ISO45001的效益
1.提高組織應對法規遵從的能力
2.降低危害事件的總成本
3.減少停機時間並減少運營中斷的成本
4.降低保險費成本
5.減少曠工和員工離職率
6.獲得客戶的認可（關注公司社會責任）

我要ISO45001驗證輔導
 

化妝品法規 EC 1223/2009 是歐盟化妝品的法律架構。
歐盟化妝品法規也適用於屬於 EEA 國家（歐洲經濟區國家）的冰島、列支敦士登和挪威。
自 2021 年英國脫歐以來，英國化妝品法規僅適用於英國市場，而歐盟法規在北愛爾蘭仍然有效。
化妝品製造商若想在歐盟市場銷售其產品，必須在歐盟有一名Responsible Person（RP，歐盟責任人）。只有歐盟製造商或歐盟進口商可以作為RP ，歐盟以外國家的必須指定駐歐盟代表的RP。並由指定之歐盟RP協助台灣化妝品廠商於歐盟上市前登錄 CPNP( Cosmetic Products Notification Porta)。

歐盟EU化妝品產品責任人(RP)服務
何謂產品責任人(RP, responsible person)?
-根據EU Cosmetics Regulation EC 1223/2009第4.1項規定：『只有歐盟範圍內指定法人或自然人作為責任人，化妝品始得引進市場。』產品責任人可以是製造商、經銷商或是進口商。
產品責任人主要責任範圍：
→ 確認產品生產流程符合優良製造規範 (ISO22716GMP)
→ 執行安全性評估
→ 準備與保存產品資訊檔案(PIF)
→ 至CPNP系統做產品登錄
→ 限用物質
→ 不使用歸類於致癌、致突變或生殖毒性的物質
→ 奈米原料登錄
→ 禁止動物實驗
→ 標籤規則
→ 產品宣稱
→ 嚴重不良反應通報
→ 與主管機關傳遞物質資訊
以上責任範圍，大多數的資料仍然需要廠商提供。產品責任人會協助審查、蒐集、彙整、保存相關文件並作為歐盟主管機關溝通的對象。
產品責任人的執行義務為何？
→ 提供在歐盟註冊的地址
→ 執行法律通報
→ 確保產品宣稱具實際根據
→ 確保標籤的正確性
→ 與主管機關溝通任何會產生不良或嚴重影響事件
→ 若有任何不符合規範的情況下，採取適當措施
→ 隨時提供已登陸的產品資訊檔案（PIF）給主管機關查詢。
委派當地經銷商或客戶作為產品責任人可能發生的五大風險：

產品登入註冊沒保障：如經銷商在商業條件上不同意，可能產生因為沒有產品責任人而無法上市歐盟的情況。
機密文件保密性：因產品負責人有保存產品資訊檔案（PIF）的主要責任，裡面記載了許多商業機密包含配方比例、產品規格及其他原物料物化特性，因此委任經銷商或客戶作為產品責任人在適宜性上有一定的疑慮。
利益衝突：經銷商關心自己的商業利益，遵守歐盟化妝品法規並不是他們的首先要務
本地權限的限制：例如，在羅馬尼亞的經銷商可能不會了解法國或德國的國內法律，所以無法給予最適切的法律建議
專業性：產品責任人須在主管機關檢驗時，代表你的產品，因此該產品責任人應具備完善的法律知識及專業經驗


我們除了可以協助台灣化妝品廠商指定歐盟RP，更可協助台灣廠商製作歐盟PIF檔案、審核化妝品禁令、安全性評估報告、配方審查、標籤審查、安全測試...等等遵循複雜的歐盟法規，綜觀正當性、中立性、客觀性及專業性等各面向切入，選擇具備多年法律專業經驗及客觀公正的第三方機構作為你的產品責任人才是最上策。

為何選擇唯一：
唯一企管長年與歐盟的合作夥伴擁有30年的法規經驗，並成功協助超過1000家的國外製造商成功進入歐盟市場，服務的產品類別橫跨醫療器材、機械類別及化妝品，團隊成員皆為受過專業歐盟法規訓練的人員且是歐盟授權的代表中心。


https://www.obelis.net/about-us/

唯一企管擁有強大的專業合作夥伴，同時提供在地化的諮詢服務，不需要額外諮詢費用，讓你在對接歐盟市場沒煩惱。

我要申請化妝品歐盟負責人

歐盟醫療器材法規(MDR),在2017年5月正式生效,取代過去的MDD(93/42/EEC)與AIMDD-主動植入MDD(90/385/EEC)
醫療器材製造商要符合 MDR 規定始可於歐盟境內合法販售產品與提供服務
台灣的製造業者若在歐盟沒有註冊營業場所,必須任命歐盟醫療器材的 Authorised representative (AR, 歐盟授權代表)
醫療器材製造業者除了專注把醫療器材的品質管理系統ISO13485:2016落實執行外,必須請歐盟核可的NB( Notified body)評鑑 (Assessment) 自家工廠醫材產品是否符合MDD(而不只是ISO13485:2016)
MDR繁瑣的要求與資訊,就算您是台灣醫療器材專家也不見得搞得清楚。


唯一企管與歐盟專業機構合作,提供原汁原味、完整可靠的服務,讓您的醫療器材可以迅速在歐盟上市。

https://www.obelis.net/about-us/
 
我要進入歐盟醫材市場

為協助化妝品廠拓展中國大陸的市場，本公司配合相關專業機構協助業者申請化妝品及新原料的註冊備案證書，此證書為中國進口化妝品三證之中最重要的文件。
※中國三證﹕國外進口中國的化妝品須辦理化妝品「進口三證」
第一證：化妝品註冊備案證書
第二證：進口化妝品標籤審核證書
第三證：化妝品檢驗檢疫證明(CIQ標誌)



中國化妝品定義


>化妝品，是指以塗擦、噴灑或者其他類似方法，施用於皮膚、毛髮、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業產品。
>化妝品分為特殊化妝品、普通化妝品
>用於染髮、燙髮、祛斑美白、防曬、防脫髮的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品，採註冊管理。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品，採備案管理。
>新原料，是指中國境內首次使用於化妝品的天然、人工原料，或是調整化妝品已使用原料的使用目的、安全使用量之化妝品原料。



中國化妝品註冊備案的用途


>註冊備案證書為化妝品正式貿易進入中國的必要文件，透過註冊備案證書完成中國進口報關，取得完稅證明。
>註冊備案證書為中國市場合法流通的必要文件，透過註冊備案證書於中國合規銷售，利於開拓通路。



中國化妝品註冊備案的制度


>註冊人、備案人制度：化妝品註冊人、備案人對化妝品的質量安全和功效宣稱負責，註冊人、備案人通常為品牌公司。
>境內責任人制度：註冊人、備案人為境外企業的，應當指定中國境內的企業法人作為境內責任人，負責化妝品的註冊備案、協助註冊人、備案人履行不良反應監測、施行產品召回。
>生產企業和經營者義務：生產和經營者應該依照法律、法規、強制性國家標準、技術規範從事生產、經營活動，加強管理、誠信自律，保證化妝品質量安全。



化妝品註冊備案三證申請需要花多久時間?


特殊化妝品註冊預估9-11個月
普通化妝品備案預估4-6個月
※尚未包含功效評價所需之時間